Конечно я бы никому не желала во время беременности столкнуться с необходимостью принимать решение по поводу проведения процедуры амниоцентеза, но если вы это читаете, то скорее всего так или иначе вам пришлось с этим столкнуться.
Много страшилок написано про эту процедуру, перед тем как на неё согласиться я конечно переживала и много чего начиталась, для себя вынесла, пожалуй, две главные мысли во-первых риски чуть выше у мам с отрицательной группой крови и резус-конфликтом с плодом, причём как я поняла в основном проблемы связаны не с самой процедурой, а с лекарствами, которые вводятся после неё. Не могу утверждать, что это всё действительно правда, но так как у меня с мужем первая положительная группа крови, то это меня немного подуспокоило.
Во-вторых, и это главное на мой взгляд, необходимо выбрать грамотного врача. И на мой взгляд лучше, чтоб он работал в каком-то большом центре где у него эта процедура на потоке, а не раз в месяц. Я дела в центре им. Кулакова.
Конечно у каждого могут свои причины зачем они хотят делать или не делать амниоцентез и выбор всегда за вами, потому что и последствия выбора тоже всегда будут лично вашими несмотря ни на какие советы, я расскажу лишь о своём личном опыте.
Первый раз про генетическое исследование я услышала ещё в 1-ом триместре после плохого скрининга, тогда мне прочили синдром Дауна, но для меня это не являлось основанием подвергать малыша риску и себя нервам ради того, чтобы узнать что-то раньше времени.
Второй же раз я уже узнала, что процедура называется амниоцентез и было это во втором триместре после 2-ого плохого скрининга и плохих результатов УЗИ. Было очень много неясного, прояснить это теоретически мог амниоцентез. Вопрос уже сосотоял в том, что обладая необходимой информацией врачи смогут более грамотно вести мою беременность и роды. Плюс я буду уже конкретно знать чего ожидать вероятные отклонения были куда похуже синдрома Дауна.
Я много обдумала прежде чем согласиться хотя времени на долгое принятие решения не было, так как амниоцентез ограничен по сроку исполнения, на более позднем сроке берут уже не амниотическую жидкость, а кровь из пуповины что значительно опаснее для малыша. Я много прочитала, наслушалась советов из серии "ребёнок увидит иглу, испугается и этот страх останется у него навсегда", к слову мой ребёнок всю процедуру проспал)) так что иглу точно не запомнил.
В итоге мы с мужем приняли решение делать процедуру о чём я не жалею. Правда надо отметить, что неясную картину моей беременности это никак не прояснило (патологий у нас не выявили)
Вот такие вот шифры я получила по результатам, хорошо генетик к тому времени мне уже позвонила и объяснила, что всё нормально
Но психологически мне было в дальнейшем гораздо легче, так как позже мне ещё много раз говорили, что скорее всего генетические проблемы, но я со спокойной душой объясняла, что тут мы уже всё проверили.
Немного о самой процедуре.
У генетика мы были в пятницу, нам всё подробно объяснили, даже провели краткий курс по генетике из школьной программы . Очень подробно расспрашивали про здоровье наше и наших родственников, поэтому я считаю, что лучше на консультацию идти с мужем, чтобы ничего не упустить. Далее мы взяли время на подумать, процедуру провели в ближайшую среду (но предлагали и понедельник).
В среду с собой все бумажки, которые сказала врач + стандартно ночнушку, халатик, тапочки. Пришли всё оформили, подписали и я пошла в палату, а муж за дверь. Перед процедурой папаверин и по-моему что-то ещё для расслабления (уже подзабыла), полежала в палате расслабилась, подождала пока лекарства подействуют. Пришла медсестра и отвела меня в процедурную, легла на кушетку, пузо оголила. Врач работал вдвоём с медсестрой, постоянно держали датчик УЗИ, прокололи, боли или неприятных ощущений я не почувствовала вообще, тут конечно индивидуально, но в любом случае не хуже того же забора крови. Затем меня проводили в палату где я просто пару часов лежала, потом пришла моя врач проверила ребёночка УЗИ аппаратом и сказала, что я могу собираться. Я полежала ещё час-два, так как ждала мужа. Ближайшие 4 дня я в основном лежала, в понедельник вышла на работу, осложнений у меня никаких не было.
Добрый день. Если Вы читаете мой отзыв, то скорее всего, Вам или Вашим близким пришлось столкнуться с риском на какую либо патологию плода, выявленных после скрининга.
Во первых я хочу сказать, если читает сама мамочка это – успакойтесь! Возьмите себя в руки!
Я рыдала на взрыд и не находила себе места, после звонка генетика.
Наша беременность была безумно долгожданной, нам по 28 лет, первый ребенок, взаимная безумная любовь, эйфория после положительно теста, истерия после первого скрининга.
На 15 той неделе, через две недели после первого скрининга поступил звонок от генетика, высокий риск на потологию " синдром дауна". Я разрыдалась прям в трубку, врач начала успакаивать и объяснять, что это всего лишь " риск" большая вероятность, что он не подтвердится. .. И еще что то говорила, но я была уже в другой прострации, слезы лились рекой, не могла остановиться и готова была отдать жизнь, за здоровье своего малыша.
Назначили через неделю амниоцентез, при соглосовании со мной. ( я конечно согласилась). Во первых я до сих пор ни знаю, готова ли я была б родить ребенка с данной особенностью ( стыдно признаться), и неопределенность меня приводила в жуткую истерию.
За эту неделю я подняла всех на уши, прочитала все о этих рисках, процедуре, возможности сделать ее за деньги в частной клинике прям сегодня ( в нашем городе не оказалось такой возможности ).
В итоге через неделю мучительных ожиданий, приехала в перенатальный центр, куда меня за ранее пригласили, на обсалютно бесплатную процедуру взятия хор иона с посощью прокола на определение потологий ( амниоцентез )
Страх, кабинет, раздевайтесь проходите!
Осталась в бюстгальтере, трусиках. Легла на кушетку, под трусики подложили одноразовую пеленочку и завернули. Протерли живот раствором и гелем для УЗИ. Акушерка водит датчиком УЗИ , врач глядя на экран находит место на животе для прокола. Длинная игла, шприц как пистолет. Прокол ощущается по 10 бальной шкале на 6. Само взятие хор она на 7. Когда происходит взятие частиц хориона, врач кабы затягивает их нажимая на рычаг на шприце и втягивает их в нутрь. Весьма неприятно.
Мне было безумно больно, ощущение буд то зацепили вену и тянут ее то вниз то вверх. Как потом я поняла, так и получилось, при вводе иглы , так как крови было очень много, я вся была залита ей. Что совсем не характерно при данной процедуре. Я стонала, и корчилась от боли, а врач и акушерка недоумивали, почему я так себя веду. С первого раза частицы захватить не удалось и со второго тоже, только с третьего, благо что прокол один, просто врач шарит иглой в животе подбираясь ближе к пупавине. Но в момент захвата, ощущение е, что все околоплодные вводы и плод засасет в этот шприц.
После процедуры боль быстро отпускает. Остается маленький прокол с правой стороны чуть ниже пупка, который залепляют пластырем. Первые сутки нельзя мочить. Три дня пакоя, при малейших отклонениях в состоянии здоровья в виде коричневых или кровенистых выделениях, водянистых подтеках вызывать скорую.
У меня ни чего подобногой не было. Но неприятное ощущение в области прокола преследовало около суток.
Через три дня, когда я уже чуть не поседела, позвонил врач и сообщил, что у нас по хромосомному набору мальчик 100% и гинетически здоров 100%. Это был самый счастливый день за тот период!
До сих пор блогадарна персоналу, за доброжелательное отношение и поддержку. Что представили возможность сделать эту процедуру бесплатно.
Сейчас у меня великолепный ребенок, сын, моя гордость! Вспоминаю не охотно, но как опыт делюсь с теми кто сталкнулся с подобным. Не дай Бог каждому.
Главное!
Не волнуйтесь. Больно, но терпимо и не долгая процедура. Первые два дня пакоя.
И советую делать всем. Размышляла долго на сей счет и думаю, что если б решила рожать ребенка не смотря на то, с особенностям он или нет. Лучше знать и подготовится заранее. Так как многое сейчас, можно исправить внутриутробно. Есть время почитать необходимую литературу и быть подкованной в вопросе связанным с особенностям малыша.
Желаю всем здоровья. Вам и вашим деткам.
Ни чего не бойтесь!
Надеюсь мой отзыв оказался полезным.
Задавайте вопросы, всегда рада ответить, поделиться опытом или дать совет.
Риск по синдрому Дауна.Амниоцентез.Угроза прерывания беременности после процедуры
Аббревиатура СД-синдром Дауна
Когда я была беременна первым ребенком пренатальный скрининг первого триместра был только по УЗИ.
Акушер-гинеколог не предлагала сдавать кровь, чтобы более точно рассчитать риски возможных хромосомных патологий.
Основные маркеры хромосомных патологий по УЗИ – диагностике – не визуализация носовой косточки у плода и толщина воротниковой зоны более 3 мм.(больше относится к СД)
Но сейчас, на сколько я знаю, это предлагают всем.
-государству не нужны инвалиды, которым сложно адаптироваться в обществе из-за отсутствия должной инфраструктуры и толерантности.
Я всегда была послушной беременной.
Все, что советовала мне моя врач-гинеколог я выполняла.знакома с ней давно, поэтому доверяю.
По УЗИ вопросов не было – все ОК!
А вот кровь немного подкачала – риск по СД 1 к 110(это означает, что у одной из 110 женщин с такими показателями как у меня может родится ребенок с СД)
Направили на консультацию к генетику.
Она долго собирала информацию обо мне и в итоге предложила пройти процедуру амниоцентеза, аргументируя это тем, что в последнее время число рождения деток с СД возросло.
Беременность планированная и желанна.Мы посоветовались с мужем и приняли решение, что хотим знать точно, есть проблема или нет.Тем более, сложно ходить весь оставшийся срок беременности с мыслью – а вдруг?…
Записались на процедуру.
Нужный срок беременности – около 17 недель.
Амниоцентез – это специфический анализ околоплодных вод. Проводится исследование путем прокола живота, зародышевой оболочки с целью получения образца амниотической жидкости, содержащей в себе клетки плода.
Прокол живота, да еще и беременного, звучит немного страшно, правда?)
В назначенное время я пришла в центр планирования беременности.Со мной пообщалась местная гинеколог после чего отправила делать сам прокол.
Особых подготовок не требовалось.я сняла только нижнюю часть одежды.Верхняя была на месте.Приподняла свитер и все.
Работало два человека: доктор делала сам прокол и мониторила это все на УЗИ-аппарате боялась, что она проколет ребенку голову!, а медсестра набирала околоплодные воды в специальный шприц.
Никакого обезболивания.все не страшней обычного укола.
А дальше было самое интересное!
Я думала, что сейчас мне выделят койку-место и я спокойно полежу, а они понаблюдают за моим состоянием.А, нет!
Мне нужно было самостоятельно отвезти материал в лабораторию и у меня было где-то полчаса времени, чтобы успеть.(об этом меня не предупредили.Я могла реально не успеть сдать, так как биологические материалы в лаборатории принимают до 11 часов утра)
2500 грн стоимость выполнения анализа лабораторией+500 грн за сам процесс забора вод и в 1500 грн мне еще обошелся укол антирезусного иммуноглобулина сразу после прокола, так как у меня есть угроза резус-конфликта с плодом.
Вызвала такси и помчалась!
Впритык, но я успела.спасибо таксисту:ехал осторожно, но быстро)
А на следующий день я уже лежала в больнице с угрозой…но об этом чуть позже.
Сдавала в лабораторию "Синево".они же отправляют амниотическую жидкость в Киев в клинику "Исида".Там, полученные клетки доращивают, анализируют и разбирают хромосомы попарно.ждать около 3-х недель.мне результат пришел ровно через две недели.
Помню, как услышала смс-оповещение на телефоне…
Я почему-то сразу поняла, что пришел результат.интуиция, однако!
Я радостная и заплаканная позвонила мужу и сообщила, что все ок!
Что же произошло со мной на следующий день после процедуры?
Сильнейший тонус матки и повышенная температура тела от которой раскалывалась голова.
Я вызвала скорую и поехала в больницу.По пути было чувство, что сейчас отойдут воды.Каждая кочка на дороге вселяла в меня ужас и мысли в голову лезли самые плохие.
В больнице провели стандартное обследование и назначили препараты, которые были малоэффективными.Всю ночь я отмучилась с болями и только под утро, после капельницы с магнезией, мне стало легче.
На УЗИ измерили длину шейки матки:длина нормальная.все закрыто.
Объективно угрозы нет
Пару дней еще продержали, а потом сказали – идите домой и не переживайте.
Вот и прошло два месяца как я решилась рассказать свою историю. Беременность была незапланированная, но протекала хорошо, с минимальным токсикозом в отличие от предыдущей (бле…ла везде и всегда). Предыдущая беременность закончилась кесаревым сечением (гестоз 3 степени).
Первое УЗИ делала в Степянке (Минский областной роддом). Была увеличена воротниковая зона. При норме 1,3 была 2.0. После УЗИ сразу отправили в РНПЦ Мать и Дитя на консультацию. Там порекомендовали делать центез.
30.07.19 сделали. Было вообще не больно и быстро, но очень страшно.
Результаты ждали 3 недели. Приветливый персонал, можно позвонить спросить или готовы результаты.
И тут понеслось…
Через неделю начала потягивать спина. Я сразу подумала, что пора бы бандаж носить. На следующий день поднялась температура и начались боли внизу живота. Поехали в Степянку, положили в гинекологию. Прокапали, но боли не прекращались. Боль до звёздочек в глазах длилась от 5 до 15 секунд и повторялась каждые 2 минуты. Что такое схватки я не знала. Вторые сутки не спавши, я попросила обезбаливающее, сил уже не было. Они укололи тройчатку. Утром 4:45 9 августа отошли зелёные воды (когда делали амниоцентез были прозрачные) У меня началась истерика. Этот день запомнила на всю жизнь… К 8 повели на УЗИ. Там сказали что очень мало вод осталось. Тогда я последний раз услышала стук сердечка своего ребенка. После осмотра предложили вызывать роды. Медикаментозный аборт. Либо кесарево, но был большой риск заражения крови, так как воды были зелёные, а малыш если бы даже выжил, то 99 процентов был бы инвалидом. (19 неделя беременности)
Купила нужные таблетки по договору, родила… Девочку.. без патологии… 200 грамм…
ДЕЛАЙТЕ ЧАЩЕ УЗИ ПРИ РИСКАХ, СДАВАЙТЕ КРОВЬ, КОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ У РАЗНЫХ СПЕЦИАЛИСТОВ, БЕРЕГИТЕ СЕБЯ И СВОИХ ДЕТЕЙ ИБО ТЕРЯТЬ ЭТО НЕУМОЛИМО БОЛЬНО НЕСМОТРЯ НА ТО, СКОЛЬКО ВРЕМЕНИ ПРОШЛО…
Хочу поделится личным опытом прохождения этой очень неприятной, но необходимой процедуры. Описываю все, как оно было, ничего не преувеличивая и не скрывая. Для тех, кто не сталкивался (дай Бог никому не сталкиваться): амниоцентез – это процедура изъятия амниотической жидкости при помощи прокола в области живота шприцем, с целью лабораторного исследования для выявления генетических врожденных отклонений плода. Делается без обезболивания под контролем УЗИ до 18 недель беременности. В случае положительного результата … либо рождение ребенка с отклонениями, либо искусственные роды. У нас в РБ АЦ делается бесплатно. На Украине, насколько знаю, стоит 400$. Мне назначили пройти эту процедуру по причине плохого анализа крови. Я была очень спокойна и настроена позитивно. В поликлинику со мной поехала младшая сестра- врач рекомендовала взять с собой кого-то из родственников, потому что самочувствие после проведения анализа может быть весьма плохим. В кабинет стояла очередь, девочки шли одна за одной. Обстановка очень тяжелая- в этой очереди каждая могла носить нездорового ребеночка. Многие девочки были заплаканные. Зашла в кабинет, переоделась, как положено, вызвали в кабинет. 4 врача. Сказали лечь на стол, посмотрели малыша на УЗИ (ненавижу это, чувствовала, как неприятно это противоестественное вторжения для малыша, но то, что было дальше- хуже во много раз). Изо всех сил старалась смотреть в потолок и расслабиться. Мысленно говорила ребеночку, чтобы потерпел, что это надо, что потом все точно будет лучше и спокойнее. Но когда почувствовала, как в меня входит игла, я рефлекторно и неосознанно стала вырываться, пыталась встать со стола. Врачи кричать стали, мол, ненормальная, держали меня втроем. Мозг просто отключился- включился первобытный какой-то инстинкт сохранения ребенка, как будто кто-то может сделать ему плохо. Вырывалась, плакала, кричала. (вспоминаю- всю трясет). Орали они на меня… но я просто не контролировала себя. Думаю, в такие моменты, когда нашим детям грозит опасность, мы ничем не отличаемся от животных-матерей, защищающих от хищников своих детенышей. Я всю беременность чувствовала своего ребенка очень хорошо, и когда в тот момент в меня засовывали иглу, когда к малышу приближалось какое-то холодное металлическое острое инородное тело, от него шла волна такого дикого страха и мольба о защите… Взяли жидкость, не прекращая ругали меня все вчетвером. Сказали, просиотрев малыша на УЗИ, что он перенес процедуру адекватнее своей мамаши ( кому как ни мне было знать его настоящую реакцию(((((( Я, придя в себя, стала извинятся, мол неудобства со своей неконтролируемой реакцией доставила, но разозлила я их сильно, они просто попросили меня уйти побыстрее. Голова кружилась, как будто в невесомость попала и гравитация изменилась. Мелкая дрожь по всему телу дня 3 шла. Взяли такси, поехали домой. Дней 5 в основном лежала- живот болел, особенно прокол и слабость по всему телу. Потом прошло понемногу. На исследование у них уходит порядка 4-х недель. Представляете, 4 недели ожидания? Потом позвонили и сказали, что надо явиться за результатом. Что ВРОДЕ все хорошо.Это ВРОДЕ съело столько сердца! Приехала, забрала бумажку, а там "генетических отклонений не обнаружено. 46 xy" МАЛЬЧИК!!!!! МОЯ МЕЧТА ЧЕТЫРЕХ ЛЕТ!!! СЫНОК!!! Здоровенький малыш. Это просто счастье было. Невероятное счастье. И те траблы, которые раньше казались большими и весомыми стали вообще не значительными. Все стало возможно, и крылья выросли и горы ворочать можно было) Когда теперь, бывает, бытовуха всякая наваливается и, кажется, что тяжело я просто вспоминаю, что это все просто ерунда. Есть я, моя семья, мой сын, а все остальное- преодолимые даже не проблемы, а задачи. Благодарю Тех, кто Сверху и благодарить буду. Сына Святозаром назвали. Мой "свет утренней зари"
Родила я второго ребенка в 42 года…Долгих 18 лет мы с мужем надеялись и ждали. И вот,когда нам уже назначили дату ЭКО, я узнаю что беременна. Описать наше состояние, когда мы узнали долгожданную новость не хватит слов. Но и отзыв не об этом..
Мы проживаем в Анталии и рожать приняли решение там же. Был страх даже перелета ,боялись,что можем нанести вред нашему ребенку.
Первый скриннинг показал хорошие результаты,но все же мой доктор предложила мне пройти процедуру АМНИОЦЕНТЕЗ.,аргументируя тем,что женщинам за 35 лет проводить ее настоятельно рекомендуется.Она обьяснила,что я вхожу в группу риска,в силу возраста,отрицательного резус фактора,а так же у моих дальних родственников есть ребенок с синдромом Дауна. Я доверяла своему врачу. Акушер -гинеколог с огромным стажем,профессор,стажировалась и обучалась в Америке,имеет весомый вес в медицинской среде.Но все же я сказала,что подумаю. И стала изучать информацию о процедуре. Скажу честно,что дожив до 42 лет,я совершенно ничего не знала и даже не слышала о ней.
Что говорит нам ВИКИПЕДИЯ:
Амниоцентез — инвазивная процедура, заключающаяся в пункции амниотической оболочки с целью получения околоплодных вод для последующего лабораторного исследования, амниоредукции или введения в амниотическую полость лекарственных средств.
Амниоцентез можно выполнять в первом, втором и третьем триместрах беременности (оптимально — в 16-20 недель беременности). Данная процедура необходима для ранней диагностики хромосомных и генетических заболеваний у плода.
Прочитала я не мало и медицинской информации,и отзывы людей, прошедших через эту процедуру. Я понимала,что есть риск и инфицирования плода (один случай на пятьсот,по статистике),бывают выкидыши (один из четырехсот). Родственники и друзья меня отговаривали. Говорили,т.к.срок уже будет большой,когда будут известны результаты,все равно что либо предпринимать поздно. Сложно далось мне это решение,но я верила своему врачу,доверяла ей,ее профессионализму. Я рассудила так:если результат будет положительный(не дай Бог!)-можно уже морально как то подготовиться к рождению ребенка, а если отрицательный-тогда я спокойно и без лишних мыслей буду дохаживать свою беременность.
Сама процедура.
Где то на 15 неделе нам назначили дату. В кабинете меня подготовили к процедуре (вкололи какой-то препарат). Затем была сама процедура.Место прокола обработали антисептическим средством. Прокол осуществляется в переднюю мышцу брюшной полости.Все происходит под контролем ультразвукового исследования(УЗИ). Мой муж был рядом,держал меня за руку.Он смотрел на саму процедуру,а я же наблюдала все на экране УЗИ. Было видно как игла движется и было страшно,что она приблизиться к ребенку..Но все прошло благополучно, боли почти не было, такая как от простого укола. Когда иглу вынули я увидела ее довольно внушительный размер)))Все!
Ожидание результата.
Затем потянулись долгие дни ожидания результата. Около 3 недель.Эту забранную амниотическую жидкость отправили в Стамбул,только там и еще в столице проводят исследование в Турции.И когда ,наконец-то,раздался долгожданный звонок с сообщением ,что на 99,8 процента каких либо генетических отклонений, синдрома Дауна и других паталогий у ребенка не выявлено. Я была счастлива! И спокойно доходила свой срок.Что я хочу сказать?Желаю всем мамочкам только здоровых деток.И медицина сейчас на таком уровне,что ей можно доверять.Главное-найти своего врача!!!
Амниоцентез не так страшен, как его малюют! О важности адекватности и почему не стоит слушать паникеров
Всем привет!
Думаю, не стоит объяснять во всех подробностях, что такое амниоцентез, и с чем его едят. К сожалению, девушкам, столкнувшимся с необходимостью подобной диагностики, такие тонкости наверняка уже знакомы. Поэтому постараюсь просто рассказать о моем опыте.
Итак, мне пришлось пройти эту процедуру в феврале этого года. Перед тем, как на нее решиться, да и в принципе выбрать амниоцентез, а не другой метод диагностики, я внимательно прочитала все отзывы, которые были в данной ветке, да и на других ресурсах тоже… и на забор околоплодных вод пошла с тяжёлым сердцем и трясущимися коленками.
Чего только некоторые дамы не писали… особенно меня напугал, да и вообще поразил воображение, один опус, в котором мадам рассказывала, что она видела на экране монитора, как её ребёнок корчится от ужаса и боли, в панике бьётся внутри живота, пытаясь спастись от аццкого вмешательства извергов-врачей, что бедной крохе едва удалось выжить …
Блин, вы серьёзно? И ведь да, она это серьёзно!
А теперь перейдём от идиотизма мракобесия к тому, что было по факту.
Стерильность и дезинфекция.
Здесь, я думаю, детали могут несколько отличаться. Я живу не в России и полагаю, что антураж у нас наверняка немного другой. Меня не переодевали в хирургический костюм, не заставляли надевать бахилы и даже мыть руки. Дезинфекция состояла в том, что под спину мне постелили стерильную простынь, протерли чем-то антисептическим область живота, куда собирались делать укол, и все…
Ну, врачи естественно были в новых перчатках, и шприц был одноразовый, а игла предварительно при мне продезинфицирована. Кстати, со мной рядом был муж – тоже в своей обычной одежде и обуви). И, как вы понимаете, инфекцию мне НЕ занесли.
Что происходит
Итак, вы приходите, ложитесь на кушетку, и прежде чем колоть вам живот, врач должен оценить местоположение и состояние плода с помощью УЗИ. Во время процедуры врач с ассистентом также в онлайн режиме следят за движениями ребёнка, и тем, как и куда продвигается игла.
Сама игла… да, вызывает ассоциации с пыточными орудиями, но страшно это только на вид ( она – тонкая, но очень длинная, около 20-30 см).
По ощущениям весь процесс больше всего напоминает забор крови из вены, разве что процедура длится несколько дольше по времени, ибо игла – тонкая, а необходимый для анализа объем жидкости – несколько больше, чем в случае с кровью, – около 20 мл, если я не ошибаюсь.
Не слушайте орущих во все горло, что сволочи-медики прокалывают животы беременным без анестезии. Боль вы можете ощутить лишь в сам момент укола, как в случае с кровью, опять же. Дальнейшие манипуляции с иглой вы не почувствуете, ибо в околоплодных водах нет нервных окончаний). Может уже и при заборе крови из пальца общий наркоз будем требовать?
После того, как врачу удалось набрать нужное количество жидкости, и игла была благополучно извлечена, мне предложили отдохнуть минут 20-30 (это сегодня магические числа)), на что я охотно согласилась). Заметьте, не 2 часа, и не 3. Предупредили, что на следующий после процедуры день нежелательна излишняя физическая активность и поднятие тяжестей (что в принципе и для всей беременности справедливо). Опять же, ни о каком постельном режиме на протяжении недели речи не шло. Через день я уже во всю занималась своими обычными делами, и ни со мной, ни с ребенком ничего страшного не случилось.
Риски
Их, собственно, два:
Во время процедуры могут иглой каким-то образом задеть вашего ребенка. На практике такое может случиться, если ваш врач окажется ну совсем уж слепым недееспособным адиётом, но теоретически это возможно.
Иглой могут занести инфекцию в околоплодные воды, что при самом страшном развитии событий может привести к выкидышу. Статистика говорит, что таких случаев – не более 1%. Причём в этот 1% входят случаи многолетней давности, когда врачи только начинали практиковать амниоцентез , а сама процедура, в условиях отсутствия УЗ аппаратов, проходила фактически "вслепую". Тем не менее, риск есть, и это надо иметь в виду.
Если что-то пошло не так
Вас предупредят о симптомах, при наличии малейшего намека на которые, нужно СРОЧНО бить тревогу и обращаться к врачу. Среди них – боли и странные ощущения в животе, необычные выделения, особенно кровянистые и пр. Если среагировать вовремя, шанс спасти ребёнка есть, даже если инфекция была занесена. Впрочем, если ничего странного в течение недели с вами не произошло, можете выдохнуть и спать спокойно.
Результаты.
Да, их ожидание ( в моем случае это были 3 недели) – очень тяжёлое время для будущих родителей. Но не будем забывать, что амниоцентез – самый точный метод анализа на сегодня и позволяет полностью исключить (или, не дай бог, подтвердить) наличие любых тяжёлых генетических заболеваний, а не только двух знаменитых синдромов. Плюс точное определение пола ребёнка.
Стоит ли делать амниоцентез, если собираетесь оставить ребёнка независимо от результата?
Я сама отношусь к данной категории и считаю, что ДА, стОит! Ваши страхи, страдания и рыдания не пойдут на пользу ни Вам, ни малышу. И 6 месяцев спокойствия стоят того, чтобы потерпеть небольшой дискомфорт 10 минут.
Итого
Как вы поняли, я всеми руками и ногами за амниоцентез, но при одном существенном условии – врач должен быть компетентным, а клиника – проверенной, чтобы вы могли доверять медикам.
В заключение хочу от всей души пожелать всем беременяшкам спокойной беременности, легких родов и здоровеньких детишек!
Недавно мне пришлось столкнуться с процедурой амниоцентез, о ней и будет этот мой отзыв.
Мне почти 36 лет, беременность вторая, очень желанная. Ровно в 12 недель я как положено сделала первый скрининг, который показал высокий риск хромосомных аномалий у плода по всем трем трисомиям 21, 18, и 13. Неприятно удивило, что результат я узнала только через три недели, то есть уже в 15 недель. Шестнадцать лет назад, в мою первую беременность никаких скринингов я не делала, нормально выносила и родила здоровую девочку. Я не могла даже представить, что у меня может быть такой результат, поэтому ожидая его не волновалась, не торопилась и когда в женской консультации мне отвечали, что результат еще не пришел я спокойно его ждала….целых три недели! Получила результат, расстроилась, стала искать информацию, что это, чем может грозить и что делать дальше. В женской консультации попросила направление к генетикам. Записалась к врачу, на приеме она объяснила мне, мои реальные риски, рассказала, что такое амниоцентез и что время у меня еще есть – принимать решение делать его или нет я могу после результата второго скрининга (17-18 недель). Так же я прочитала про неинвазивный метод пренатальной диагностики и решила, что прежде, чем лезть в живот к малышу, нужно попробовать и его тоже. Делала этот тест я в 15 недель и 4 дня. Ждать нужно было 2-3 недели, стоило это мне 32 000 руб. На самом деле за две недели после получения результатов первого скрининга я перевернула весь интернет, кучу форумов, обегала кучу других генетиков и разных специалистов, в том числе сделала экспертное узи. По узи у врачей к малышу претензий не было, а вот анализы крови были все время с отклонениями от нормы. Сдала в 17 недель тройной тест, который оказался тоже не очень хорошим. В итоге я приняла решение пройти эту процедуру, не дождавшись даже результата неинвазивного теста.
В срочном порядке снова записалась на прием к генетику. Пришла я морально уже готовая, специально чтобы записаться именно на амниоцентез. Врач тоже оказалась молодая, но на мой взгляд очень грамотная, спокойная. Объяснила мне и про опасность данной процедуры и про ощущения во время, что и как я должна делать, дала свой телефон и электронную почту. Так же я подписала согласие на процедуру. Перед процедурой мне нужно было сдать анализы -кровь на ВИЧ и гепатит, мазок, общий анализ крови и мочи.
Так же могут направить на консультацию к акушеру, но я была у нее где-то за неделю и повторно идти было не нужно.
Придти нужно былов назначенный день к 8-ми утра к кабинету генетиков, при себе иметь:копию паспорта и полиса, халат, ночную сорочку,тапочки,носки, что нибудь поесть. Лобок перед процедурой нужно побрить и принимать магний до процедуры.
Был разрешен легкий завтрак, поэтому в день сдачи этого анализа я выпила кофе и съела бутерброд с сыром. Приехала к кабинету к 8 утра. Врач сразу вышла, забрала мои документы (копии и результаты анализов) и мы пошли в палату. В палате есть отделение со шкафчиками, где нужно переодеться в ночнушку, халат и тапочки, а вещи оставить в шкафчике. Палата была небольшая, чистая, на 4 кровати, но в этот день я была там одна. Легла я на кровать, как было страшно описать невозможно, больше всего это, конечно, был страх, что процедура спровоцирует выкидыш, а малыш окажется здоровым. Но с другой стороны, любая мать больше всего на свете хочет, чтобы ее ребенок был здоров и счастлив, а нервы из-за плохих анализов и всякие негативные мысли до конца беременности этому явно не способствовали.
В палате лежала я не долго, минут через 10 за мной пришла медсестра и пригласила меня в операционную. В операционной я легла на кушетку, все выглядело, как при обычном узи. Было три человека, один врач делал мне узи, генетик делала сам прокол и рядом стояла медсестра, которая меня все время успокаивала) Хотя со страху я лежала очень спокойная, как мышка, боялась не то что пошевелиться, но и дышать, но видно страх мой был в глазах! На иголку я не смотрела, самого прокола не видела, смотрела все время на монитор. Когда мне сказали, все вставайте, вы молодец я даже не сразу поняла, делали мне что то или нет. Вся процедура заняла минут 5-7. Сам прокол я вообще не почувствовала. Никакой боли, никаких дискомфортных ощущений, видимо у меня все перекрыл страх ожидания самой процедуры, ну и конечно же очень помог настрой, (что мне это надо, я пришла сюда именно за этим и должна знать, что с моей малышкой) и безусловно, легкая рука врача.
После амниоцентеза я пошла в палату, лежала где-то час, несколько раз заходила то медсестра, то врач, спрашивали, как я себя чувствую. Чувствовала я себя нормально, немного болело место прокола, но не сильно и не долго. Еще через час поехала домой. Дома разглядела малюсенькую дырочку от иголки, до конца дня лежала, ничего не болело.
После процедуры дается памятка с телефонами врачей, на случай если будут какие-то вопросы и чтобы узнать результат через 2 недели. Мой результат оказался хорошим, хромосомных аномалий у ребеночка не выявили.
Я не жалею, что сделала это процедуру, теперь я спокойно дохаживаю беременность. Для меня лучше знать и вовремя принять какое-то решение, чем несколько месяцев волноваться и незнать, к чему готовиться.
Мне 29. Беременность вторая, первая замерла год назад на 11 неделях. Не передать словами наше с мужем счастье от двух поломок на тесте:-) беременность протыкала не легко, тонус, угроза постоянная. К 12 неделям все нормализовалось и казалось можно вздохнуть с облегчением, первый скрининг хороший! А вот второй…. Звонок из клиники " ничего страшного, но пришли результаты скрининга, нужно приехать поговорить" у меня внутри все оборвалось…. Думала не доеду, слезы рекой, мысли самые страшные в голове….. Доктор сообщила мне что высокий риск синдрома Дауна, предложила делать скрининг повторно, при чем практически бесплатно (наблюдалась в клинике Добромед, у Киселевой Ю.А. – очень хороший врач, не просто врач а лекарь ДУШИ, только благодаря ей моя психика выдержала все) Второй скрининг был готов через 3 дня, результат хороший. Но к генетику доктор посоветовали сходить, и лучше на Севастопольскую в ЦПСиР, т.к. В этом центре процедуру амниоцентеза делают о 20 штук ежедневно. В тот же день я помчалась в ЦПСиР. Генетик посмотрела все мои скрининги и сказала что по анализам малыш хороший, но исключить на 100 % синдром Дауна она не может т.к. На всех трех скринингах высокий ХГЧ, норма от 0,5 до2 . За пять прошедших дней с момента как мне сообщили результат плохого скринингах, я уже раз сто во сне сама себе делала прокол, еще раз 10 родила . И когда генетик сказала что вероятность патологии все таки есть, я сразу сказала что буду делать анализ. На следующи же день к 8 утра я приехала а процедуру. К стати о сроках и стоимости. Амниоцентез стоит 16000 результат через 2-3ндели, если доплатить еще 10000 то делают fish то результат на следующий день к обеду. Я делала с ускорением:-) ждать три недели ни я не измученный моими слезами муж не могли! Процедуру делает ав отделением! Невероятно приятная вежливая женщина!!!!! Делает о 20 процедур ежедневно!!! От меня было нужно только спокойствие! Перед процедурой всех девушек размещают по палатам. Потом по одной вызывают. Страшно конечно невероятно.у меня аж ноги анемели когда мою фамилию назвали. Но на самом деле ни чего страшного нет!!!! Процедура длится всего несколько минут. С начала маут живот обезболивающим, смотрят на узи не малыш, потом прокалывают невероятно большой иголкой(на нее учше н смотреть ), но боли нет вообще! Потом отправляют в палат лежать 2 часа. Я заснула. Потом врач через два часа приходит, выясняется самочувствие, дает инструкции по дальнейшему поведению в течении 10 дней после процедуры и прописывает лекарства. Мед сестра дает мобильный по которому можно связаться в случае плохого самочувствия осле процедуры. И все… доой. я проспла весь деь, впервые за нескольо дней спокойно, без снов!!!! На следующий день, в час дня мне позвонила мед сестра и сообщила заветные слова "все хорошо!!!" Малыш здоров!!!! Пол-мальчик!!! Моему счастью не было границ!!! Я смеялась и плакала. …позвонила сужу, он бросил все дела и примчался дой! Это было такое счастье!!!!! Теперь я Стала спокойнее… Наслаждаюсь беременностью! И не мучаюсь от разных мыслей и слез! Даде подруги говорят что у меня снова горят глаза!!!!! Девочки, не бойтесь! Нет ни чего страшного в амниоцентеза! Главное слушать генетика! В ЦПСиР отличные специалисты!!! Они очень внимательно и ответственно проводят как осмотр так и саму процедуру ! А вот истеричек там не любят! Нужно взять себя в руки и быть собранной и спокойной, и все будет хорошо !!!
решиться на амниоцентез – решить судьбу своей беременности
То, что приводит на эту процедуру – у всех одинаково. Мне позвонили из консультации "срочно к врачу, у вас плохой анализ". Бежала, не чувствуя земли. Когда сообщили, что есть риск рождения с синдромом дауна, плакала, идя по улице, не думая про прохожих, а только пытаясь осмыслить. Мне уже 35, и представить, что возможно придется прервать беременность, было невообразимо, больно и вообще… На приеме у генетиков сидели все – и беременные юные, и не юные, с одинаково тревожным выражением на лице. Мне наговорила молоденькая консультант-генетик много всего,в итоге я почему-то подписала отказ от процедуры проверки, сказали прийти через месяц после обдумывания… Я пришла уже с решимостью делать анализ. Месяц терзаний и сомнений. Оказалось, что на этом сроке делать бесплатные процедуры мне уже нельзя, остался только платный амниоцентез. Риск от процедуры анализа выше, чем риск рождения больного ребенка, сказали сразу. Но ждать в состоянии тревоги, горьких раздумий рождения ребенка вообще невозможно. Просто сказать "все будет хорошо" мне было мало и казалось наивным оптимизмом. В день процедуры я волновалась, но была собрана, сосредоточена, очень настраивалась слушать себя и свою интуицию. Все в приемной сотрудники Центра были также спокойны и деловиты и вполне приветливы, никаких нервов, и нас только подбадривали иногда. Девочки в палате очень понимали, что делают, общались, про то да се. Вызывали по очереди, а уже через несколько минут привозили назад. Сама процедурка очень быстрая: смотрят на УЗИ, где делать прокол, смазывают пузико чем-то (антисептик, анальгетик видно), секунда – иголка уже вошла-вышла. Никакой боли, я даже понять не успела ничего. Знала только, что нужно расслабиться и слушать персонал. Мне врач очень ласково говорила, чт малыш лежит так-то , иголочка туда-то, малыша не задели, и всего, деточка, тебе хорошего. Два часа после нужно лежать, с собой говорили взять термос и бутерброды, но есть не хотелось, только кофейку выпила. Муж довез на машине домой. весь день пролежала в кровати, потому как так сказали делать. Вот подзабыла только – три дня, кажется, брала отгулов дома лежать. Никакой нагрузки! Самочувствие было хорошим, никаких неприятных симтомов не было. Самое тяжелое было ждать месяц результата. Это жуть… Я позвонила по телефону узнать о времени приема, и мне сразу сказали " у вас все хорошо, не волнуйтесь". Я заплакала прямо на рабочем месте. Зато оставшиеся два месяца до родов я наконец-таки ощутила всю радость беременности и уверенности в благополучном исходе. Так что делать анализ надо, тому кому рекомендовано, обязательно, только желательно на самых ранних сроках, и тогда анализ будет бесплатным, менее безопасным, результат практически сразу ( три дня вроде бы), а в случае, не приведи Господи, плохого результата, прерывание более безопасным тоже. Не надо обрекать рождаться дите на свет больным и несчастным… Если кто-то придерживается другой точки зрения, что надо нести свой крест, что синдром дауна еще не болезнь, и т.д., то можно и не делать анализ. Только я бы посоветоветовала зайти в Дом малютки или специнтернат посмотреть на этих детей, и тогда уже решить, делать или нет анализ.
Привет 👋🏻 хочу поделиться своей историей: как это было. Надеюсь, что она поможет и поддержит тебя, если ты столкнулась тем же, что и мы. С первым ребёнком даже и не знала про всп это..а вот со вторым пришлось весь этот процесс пройти.
Имея опыт с первым ребёнком, мы отправились в абсолютно спокойном состоянии на первый скрининг. Его обычно направляют с 11 по 13 неделю беременности. Взяли кровь, сделали УЗИ, поехали преспокойненько домой. Причём я села в машину с результатами УЗИ, в котором все норм. Ребёнок по всем показателям соответствует развитию. Срок совпадает день в день.. А, ну и телефон записали, так как анализ проводится не в ЖК, куда я ходила, а с другом.
В общем тревожный звоночек раздался нежданно негаданно… Я уж не помню через сколько, недели через 2, может меньше, милая тётенька позвонила и говорит: «По результату крови вы попали в зону риска по синдрому Дауна»… Приезжайте на приём в Монииаг. Я с трудом расслышала это название, сквозь проступающие эмоции еле еле записала адрес.. И бросилась штудировать тему…
Я уже смутно контролировала своё состояние, если честно.. Пальцы сами шлепали по буквам, вбирая в поисковик все, что можно вбить по своей теме:
Через несколько секунд браузер выдал:
МОНИИАГ – Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии – одно из старейших учреждений России.
Если вы живете с другом регионе, скорее всего вас так же направят в специализированный центр в вашем регионе.
Ну, понятное дело, я начала сразу искать ответы о причинах, вероятности, и…что делать, если диагноз подтвердится.
Мир конечно остановился с тот момент..Сейчас вспоминаю, спустя год помню эти ощущения страха и невозможности как то повлиять на ситуацию. А самое главное, что в семье повисло нервное и тревожное ощущение…никто не знает как себя вести…муж подавленный, в непонятках, старается поддержать, хотя сам еле с собой справляется…Ближние родственники на панике.
И самое стремное, что обсудить не с кем. Просто поделится…Прекрасно, если кто то из подруг ‘на опыте’ и может морально помочь..А если нет..??😟
Я уж не помню, по моему назначили день, когда приезжать в этот МОНИИАГ. Или просто сказали приезжайте. В общем, ранним мартовским утром я оказалась там.
По моему, 10 кабинет – это отделение генетики. Подхожу я к нему и вижу очень из таких же обеспокоенных девушек и женщин, как я.
Тут хочется поблагодарить за то, что система налажена отлично. Что удивительно для гос заведения – без криков, скандалов и всех остальных бонусов гос структур. Подходишь, сообщаешь, что ты подъехала, тебе заводят карту, и приглашают на УЗИ. Девочки, возможно последовательность изменилась, но суть в том, что все довольно быстро. Хотя народа там всегда достаточно много. И да, кто то подъехал в 7, чтобы быть первым, кто то в 8.30…Но принимают всех быстро, так что первые вы или десятые роли не играло, правда..
На консультации у генетика рассказали мне, что я попала в зону риска.. 1 к 97. И прям добавили, если бы было 1 к 101, то не позвонили бы. И…предложили пройти процедуру амниоцентеза.
К тому моменту я уже была полностью в теме что, да как, начитавшись всего в подряд в инете. Но от этого легче не становилось..Скорее наоборот, потому что есть понимание, что это тоже риск.
Конечно, можно написать отказ..и не делать эту процедуру вообще.
На сколько я сейчас помню, анализ делают с 16 недели, так что меня отправили ещё дожидать до срока.
Сама процедура:
В день Х приехала я снова в МОНИИАГ. Бахилы, очередь, УЗИ…потом врач сказал, что можно сходить поесть и подходить к 11 в другой кабинет.
К 11 та же компания будущих мамочек с деревянными лицами подтянулась уже к другому кабинету..И начали по очереди вызывать.
Я лично с медицинскими манипуляциями часто не сталкиваюсь, сама мысль, что мне сейчас большой иглой проткнут живот уже подкашивала ноги.
И вот называют мою фамилию, я захожу..
Врач говорит раздевайтесь до пояса, штаны спустить. Датчик УЗИ уже на моем животе, я вижу огромный шприц и отворачиваюсь, чтобы не стало плохо.
Все процедура, по моему, без обезболивания. Точно не помню.
Но суть в том, что сильной боли нет. Все длится 2-3 минуты, даже меньше.
Все очень оперативно. Но я выкатилась оттуда в шоке. Скорее эмоциональном, чем болевом.
Если есть возможность, чтобы вас забрали на машине – супер. Если ты девушка стойкая, то в принципе, и самой за рулем обратно можно уехать.
И кажется, что самое страшное уже позади..но не тут то было..
Время ожидания результатов анализа – вот это точно малоприятный процесс..Три недели вроде. Сказали, что позвонят.
Это был такой период жизни, когда телефон всегда рядом, подсознательно проглядываешь со страхом на него и ловишь себя на мысли: 💭 сейчас могут позвонить.. 💭 А время идет, живот растёт, дальние знакомые намекают о твоём интересном положении…А сообщить приятную новость пока не хочется…потому что сама не знаешь, как что. Жесть в общем..
Пролетели эти три недели, дождались мы звонка.. приятный голос из телефона сообщил, что с нашим мальчиком все нормально.
К этому моменту мы уже сделали для проверки неинвазивный анализ НИПТ, о котором напишу в другом отзыве.
Так что если ты сейчас читаешь этот отзыв, то, вероятно, Ищешь ответы на те же вопросы. Сама через это прошла, Пиши, подскажу!
У моей подруги ребёнок родился с редким генетическим заболеванием и я начитавшись отзывов и насмотревшись на больного ребёнка,хотела быть уверенной, что у моего малыша нет генетических отклонений, да еще и второй скрининг у меня не очень хороший результат показал.
Результат первого скрининга . Риск рождения ребёнка с синдромом Дауна – низкий риск.
Результаты скрининга
Результат второго скрининга. Риск рождения ребёнка с болезнью Дауна : 2,857 %- повышен.
Скрининг, высокий риск рождения ребёнка с синдромом Дауна
Изучив множество сайтов, прочитав не один десяток отзывов, решилась на процедуру амниоцентеза.
Амниоцентез – это биохимическое исследование амниотической жидкости (жидкости, которая окружает плод в утробе матери) для выявления кислородного голодания плода и определения пороков его развития. Околоплодные воды (от 3 до 30 мл) получают путем прокола передней брюшной стенки, матки и амниона (защитный пузырь с жидкостью, в которой находится плод). Вместе с жидкостью во время амниоцентеза берут и слущенные клетки плода, по которым специалисты судят о наличии или отсутствии генных мутаций.
Подготовка .
Для прохождения амниоцентеза, необходимо предварительно сдать анализы: кровь и мочу, чтоб убедится в том, что организм здоров, в противном случае, от процедуры лучше отказаться, до полного выздоровления. Анализы оказались в порядке и генетик назначил дату проведения процедуры. Врач назначила мне применять препарат "Magne B6" .
Меня мучили сомнения, было желание отказаться, не прийти на амниоцентез. Но страх рождения ребенка с синдромом Дауна был выше. И в назначенный день я пришла на процедуру. С собой нужно было взять: халат, ночную сорочку и тапочки.
Срок беременности на момент исследования был 18/19 недель.
Процедура амниоцентаза.
Всех женщин, которые собрались перед кабинетом, пригласили пройти внутрь, там работал телевизор, было несколько кресел и кушеток, для того чтобы можно было расслабиться до и прийти в себя после процедуры. Нам сделали УЗИ и сказали ждать приглашения в операционную, которая находилась в соседнем кабинете, девушки которых вызвали раньше, выходили спокойные и успокоили меня тем, что всё прошло безболезненно.
Процедура неприятная, но терпимая, совершенно безболезненная. Чтобы не видеть иглу и не делать резких движений, я закрыла глаза. У врачей своеобразное чувство юмора и доктор пошутил, что ребёнок прячется от иглы.
Мне повезло, попались хорошие врачи и процедура не причинила вреда ребёнку и не повлияла на дальнейшую беременность.
Кто решается на амниоцентез.
Женщины с разными ситуациями делают амниоцентез, разговорившись в кабинете о причинах, которые привели на процедуры узнала почему они идут на такой шаг: у одной у ребёнка муковисцидоз, у другой, восточной женщины муж заставил узнать пол ребёнка (даже боюсь подумать для какой цели), кто-то ,потому-что лет много, одна из женщин хотела узнать нет ли резус конфликта. Все женщины были очень напряжены и боялись, даже не столько процедуры, сколько того, чтоб не навредить малышу.
Волнительные дни ожидания ответа.
После амниоцентеза желательно взять выходной и несколько дней дома отдохнуть.
Получив заключение, о том , что у ребёнка нет хромосомных патологий – результат ХХ 46(девочка), была несказанно счастлива, как будто, какой-то тяжёлый груз сняла с души.
XX хромосомы-100 процентов девочка
Заключение генетика
В случае если бы у ребёнка выявили какие-нибудь отклонения, то на "искусственные роды" всё равно бы не решилась. Поэтому в моём случае,процедура была совершенно бессмысленная, только дополнительный стресс получила и потревожила малышку.
Данную процедуру необходимо делать только тем женщинам, которые полностью уверены, в том, что в случае выявления хромосомных патологий, смогут прервать беременность, на столь позднем сроке.
О сложности принятия решения
Конечно я бы никому не желала во время беременности столкнуться с необходимостью принимать решение по поводу проведения процедуры амниоцентеза, но если вы это читаете, то скорее всего так или иначе вам пришлось с этим столкнуться.
Много страшилок написано про эту процедуру, перед тем как на неё согласиться я конечно переживала и много чего начиталась, для себя вынесла, пожалуй, две главные мысли во-первых риски чуть выше у мам с отрицательной группой крови и резус-конфликтом с плодом, причём как я поняла в основном проблемы связаны не с самой процедурой, а с лекарствами, которые вводятся после неё. Не могу утверждать, что это всё действительно правда, но так как у меня с мужем первая положительная группа крови, то это меня немного подуспокоило.
Во-вторых, и это главное на мой взгляд, необходимо выбрать грамотного врача. И на мой взгляд лучше, чтоб он работал в каком-то большом центре где у него эта процедура на потоке, а не раз в месяц. Я дела в центре им. Кулакова.
Конечно у каждого могут свои причины зачем они хотят делать или не делать амниоцентез и выбор всегда за вами, потому что и последствия выбора тоже всегда будут лично вашими несмотря ни на какие советы, я расскажу лишь о своём личном опыте.
Первый раз про генетическое исследование я услышала ещё в 1-ом триместре после плохого скрининга, тогда мне прочили синдром Дауна, но для меня это не являлось основанием подвергать малыша риску и себя нервам ради того, чтобы узнать что-то раньше времени.
Второй же раз я уже узнала, что процедура называется амниоцентез и было это во втором триместре после 2-ого плохого скрининга и плохих результатов УЗИ. Было очень много неясного, прояснить это теоретически мог амниоцентез. Вопрос уже сосотоял в том, что обладая необходимой информацией врачи смогут более грамотно вести мою беременность и роды. Плюс я буду уже конкретно знать чего ожидать
вероятные отклонения были куда похуже синдрома Дауна.Я много обдумала прежде чем согласиться хотя времени на долгое принятие решения не было, так как амниоцентез ограничен по сроку исполнения, на более позднем сроке берут уже не амниотическую жидкость, а кровь из пуповины что значительно опаснее для малыша. Я много прочитала, наслушалась советов из серии "ребёнок увидит иглу, испугается и этот страх останется у него навсегда", к слову мой ребёнок всю процедуру проспал)) так что иглу точно не запомнил.
В итоге мы с мужем приняли решение делать процедуру о чём я не жалею. Правда надо отметить, что неясную картину моей беременности это никак не прояснило (патологий у нас не выявили)
Вот такие вот шифры я получила по результатам, хорошо генетик к тому времени мне уже позвонила и объяснила, что всё нормально
Но психологически мне было в дальнейшем гораздо легче, так как позже мне ещё много раз говорили, что скорее всего генетические проблемы, но я со спокойной душой объясняла, что тут мы уже всё проверили.
Немного о самой процедуре.
У генетика мы были в пятницу, нам всё подробно объяснили, даже провели краткий курс по генетике из школьной программы
. Очень подробно расспрашивали про здоровье наше и наших родственников, поэтому я считаю, что лучше на консультацию идти с мужем, чтобы ничего не упустить. Далее мы взяли время на подумать, процедуру провели в ближайшую среду (но предлагали и понедельник).
В среду с собой все бумажки, которые сказала врач + стандартно ночнушку, халатик, тапочки. Пришли всё оформили, подписали и я пошла в палату, а муж за дверь. Перед процедурой папаверин и по-моему что-то ещё для расслабления (уже подзабыла), полежала в палате расслабилась, подождала пока лекарства подействуют. Пришла медсестра и отвела меня в процедурную, легла на кушетку, пузо оголила. Врач работал вдвоём с медсестрой, постоянно держали датчик УЗИ, прокололи, боли или неприятных ощущений я не почувствовала вообще, тут конечно индивидуально, но в любом случае не хуже того же забора крови. Затем меня проводили в палату где я просто пару часов лежала, потом пришла моя врач проверила ребёночка УЗИ аппаратом и сказала, что я могу собираться. Я полежала ещё час-два, так как ждала мужа. Ближайшие 4 дня я в основном лежала, в понедельник вышла на работу, осложнений у меня никаких не было.
Я не пожалела, что сделала.
Добрый день. Если Вы читаете мой отзыв, то скорее всего, Вам или Вашим близким пришлось столкнуться с риском на какую либо патологию плода, выявленных после скрининга.
Во первых я хочу сказать, если читает сама мамочка это – успакойтесь! Возьмите себя в руки!
Я рыдала на взрыд и не находила себе места, после звонка генетика.
Наша беременность была безумно долгожданной, нам по 28 лет, первый ребенок, взаимная безумная любовь, эйфория после положительно теста, истерия после первого скрининга.
На 15 той неделе, через две недели после первого скрининга поступил звонок от генетика, высокий риск на потологию " синдром дауна". Я разрыдалась прям в трубку, врач начала успакаивать и объяснять, что это всего лишь " риск" большая вероятность, что он не подтвердится. .. И еще что то говорила, но я была уже в другой прострации, слезы лились рекой, не могла остановиться и готова была отдать жизнь, за здоровье своего малыша.
Назначили через неделю амниоцентез, при соглосовании со мной. ( я конечно согласилась). Во первых я до сих пор ни знаю, готова ли я была б родить ребенка с данной особенностью ( стыдно признаться), и неопределенность меня приводила в жуткую истерию.
За эту неделю я подняла всех на уши, прочитала все о этих рисках, процедуре, возможности сделать ее за деньги в частной клинике прям сегодня ( в нашем городе не оказалось такой возможности ).
В итоге через неделю мучительных ожиданий, приехала в перенатальный центр, куда меня за ранее пригласили, на обсалютно бесплатную процедуру взятия хор иона с посощью прокола на определение потологий ( амниоцентез )
Страх, кабинет, раздевайтесь проходите!
Осталась в бюстгальтере, трусиках. Легла на кушетку, под трусики подложили одноразовую пеленочку и завернули. Протерли живот раствором и гелем для УЗИ. Акушерка водит датчиком УЗИ , врач глядя на экран находит место на животе для прокола. Длинная игла, шприц как пистолет. Прокол ощущается по 10 бальной шкале на 6. Само взятие хор она на 7. Когда происходит взятие частиц хориона, врач кабы затягивает их нажимая на рычаг на шприце и втягивает их в нутрь. Весьма неприятно.
Мне было безумно больно, ощущение буд то зацепили вену и тянут ее то вниз то вверх. Как потом я поняла, так и получилось, при вводе иглы , так как крови было очень много, я вся была залита ей. Что совсем не характерно при данной процедуре. Я стонала, и корчилась от боли, а врач и акушерка недоумивали, почему я так себя веду. С первого раза частицы захватить не удалось и со второго тоже, только с третьего, благо что прокол один, просто врач шарит иглой в животе подбираясь ближе к пупавине. Но в момент захвата, ощущение е, что все околоплодные вводы и плод засасет в этот шприц.
После процедуры боль быстро отпускает. Остается маленький прокол с правой стороны чуть ниже пупка, который залепляют пластырем. Первые сутки нельзя мочить. Три дня пакоя, при малейших отклонениях в состоянии здоровья в виде коричневых или кровенистых выделениях, водянистых подтеках вызывать скорую.
У меня ни чего подобногой не было. Но неприятное ощущение в области прокола преследовало около суток.
Через три дня, когда я уже чуть не поседела, позвонил врач и сообщил, что у нас по хромосомному набору мальчик 100% и гинетически здоров 100%. Это был самый счастливый день за тот период!
До сих пор блогадарна персоналу, за доброжелательное отношение и поддержку. Что представили возможность сделать эту процедуру бесплатно.
Сейчас у меня великолепный ребенок, сын, моя гордость! Вспоминаю не охотно, но как опыт делюсь с теми кто сталкнулся с подобным. Не дай Бог каждому.
Главное!
Не волнуйтесь. Больно, но терпимо и не долгая процедура. Первые два дня пакоя.
И советую делать всем. Размышляла долго на сей счет и думаю, что если б решила рожать ребенка не смотря на то, с особенностям он или нет. Лучше знать и подготовится заранее. Так как многое сейчас, можно исправить внутриутробно. Есть время почитать необходимую литературу и быть подкованной в вопросе связанным с особенностям малыша.
Желаю всем здоровья. Вам и вашим деткам.
Ни чего не бойтесь!
Надеюсь мой отзыв оказался полезным.
Задавайте вопросы, всегда рада ответить, поделиться опытом или дать совет.
Спасибо за Ваше внимание.
Риск по синдрому Дауна.Амниоцентез.Угроза прерывания беременности после процедуры
Аббревиатура СД-синдром Дауна
Когда я была беременна первым ребенком пренатальный скрининг первого триместра был только по УЗИ.
Акушер-гинеколог не предлагала сдавать кровь, чтобы более точно рассчитать риски возможных хромосомных патологий.
Но сейчас, на сколько я знаю, это предлагают всем.
Моё мнение почему:
-многочисленным частным лабораториям нужны клиенты;
-государству не нужны инвалиды, которым сложно адаптироваться в обществе из-за отсутствия должной инфраструктуры и толерантности.
Я всегда была послушной беременной.
Все, что советовала мне моя врач-гинеколог я выполняла.знакома с ней давно, поэтому доверяю.
По УЗИ вопросов не было – все ОК!
А вот кровь немного подкачала – риск по СД 1 к 110(это означает, что у одной из 110 женщин с такими показателями как у меня может родится ребенок с СД)
Направили на консультацию к генетику.
Она долго собирала информацию обо мне и в итоге предложила пройти процедуру амниоцентеза, аргументируя это тем, что в последнее время число рождения деток с СД возросло.
Беременность планированная и желанна.Мы посоветовались с мужем и приняли решение, что хотим знать точно, есть проблема или нет.Тем более, сложно ходить весь оставшийся срок беременности с мыслью – а вдруг?…
Записались на процедуру.
Нужный срок беременности – около 17 недель.
Прокол живота, да еще и беременного, звучит немного страшно, правда?)
В назначенное время я пришла в центр планирования беременности.Со мной пообщалась местная гинеколог после чего отправила делать сам прокол.
Особых подготовок не требовалось.я сняла только нижнюю часть одежды.Верхняя была на месте.Приподняла свитер и все.
Работало два человека: доктор делала сам прокол и мониторила это все на УЗИ-аппарате
боялась, что она проколет ребенку голову!, а медсестра набирала околоплодные воды в специальный шприц.Никакого обезболивания.все не страшней обычного укола.
А дальше было самое интересное!
Я думала, что сейчас мне выделят койку-место и я спокойно полежу, а они понаблюдают за моим состоянием.А, нет!
Мне нужно было самостоятельно отвезти материал в лабораторию и у меня было где-то полчаса времени, чтобы успеть.(об этом меня не предупредили.Я могла реально не успеть сдать, так как биологические материалы в лаборатории принимают до 11 часов утра)
2500 грн стоимость выполнения анализа лабораторией+500 грн за сам процесс забора вод и в 1500 грн мне еще обошелся укол антирезусного иммуноглобулина сразу после прокола, так как у меня есть угроза резус-конфликта с плодом.
Вызвала такси и помчалась!
Впритык, но я успела.спасибо таксисту:ехал осторожно, но быстро)
А на следующий день я уже лежала в больнице с угрозой…но об этом чуть позже.
Сдавала в лабораторию "Синево".они же отправляют амниотическую жидкость в Киев в клинику "Исида".Там, полученные клетки доращивают, анализируют и разбирают хромосомы попарно.ждать около 3-х недель.мне результат пришел ровно через две недели.
Помню, как услышала смс-оповещение на телефоне…
Я почему-то сразу поняла, что пришел результат.интуиция, однако!
Я радостная и заплаканная позвонила мужу и сообщила, что все ок!
Что же произошло со мной на следующий день после процедуры?
Сильнейший тонус матки и повышенная температура тела от которой раскалывалась голова.
Я вызвала скорую и поехала в больницу.По пути было чувство, что сейчас отойдут воды.Каждая кочка на дороге вселяла в меня ужас и мысли в голову лезли самые плохие.
В больнице провели стандартное обследование и назначили препараты, которые были малоэффективными.Всю ночь я отмучилась с болями и только под утро, после капельницы с магнезией, мне стало легче.
На УЗИ измерили длину шейки матки:длина нормальная.все закрыто.
Объективно угрозы нет
Пару дней еще продержали, а потом сказали – идите домой и не переживайте.
Вы очень мнительная беременная!)
Ну, знаете! Лучше перебдеть, как говорится!
Мы радовались, что все с нашей лялей хорошо…
Радовались, но недолго.
Я не хочу здесь писать то, что к отзыву не относится.Если интересно, можете заглянуть сюда.Здесь немного о нашей малявке) почему я не считаю кесарево сечение родами?!дважды откесаренная. что вас ждет до операции, во время и после.рождение второго ребенка со множественными патологиями развития
Знаете, девочки, даже несмотря на то, что процедура рискованная, я все же ее рекомендую.
Если сейчас есть такие возможности внутриутробно выявлять проблемы, то этим нужно пользоваться.
А главное – потом, в случаи плохого результата, сделать правильный выбор…
Всем здоровых деток!
Нет слов
Вот и прошло два месяца как я решилась рассказать свою историю. Беременность была незапланированная, но протекала хорошо, с минимальным токсикозом в отличие от предыдущей (бле…ла везде и всегда). Предыдущая беременность закончилась кесаревым сечением (гестоз 3 степени).
Первое УЗИ делала в Степянке (Минский областной роддом). Была увеличена воротниковая зона. При норме 1,3 была 2.0. После УЗИ сразу отправили в РНПЦ Мать и Дитя на консультацию. Там порекомендовали делать центез.
30.07.19 сделали. Было вообще не больно и быстро, но очень страшно.
Результаты ждали 3 недели. Приветливый персонал, можно позвонить спросить или готовы результаты.
И тут понеслось…
Через неделю начала потягивать спина. Я сразу подумала, что пора бы бандаж носить. На следующий день поднялась температура и начались боли внизу живота. Поехали в Степянку, положили в гинекологию. Прокапали, но боли не прекращались. Боль до звёздочек в глазах длилась от 5 до 15 секунд и повторялась каждые 2 минуты. Что такое схватки я не знала. Вторые сутки не спавши, я попросила обезбаливающее, сил уже не было. Они укололи тройчатку. Утром 4:45 9 августа отошли зелёные воды (когда делали амниоцентез были прозрачные) У меня началась истерика. Этот день запомнила на всю жизнь… К 8 повели на УЗИ. Там сказали что очень мало вод осталось. Тогда я последний раз услышала стук сердечка своего ребенка. После осмотра предложили вызывать роды. Медикаментозный аборт. Либо кесарево, но был большой риск заражения крови, так как воды были зелёные, а малыш если бы даже выжил, то 99 процентов был бы инвалидом. (19 неделя беременности)
Купила нужные таблетки по договору, родила… Девочку.. без патологии… 200 грамм…
ДЕЛАЙТЕ ЧАЩЕ УЗИ ПРИ РИСКАХ, СДАВАЙТЕ КРОВЬ, КОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ У РАЗНЫХ СПЕЦИАЛИСТОВ, БЕРЕГИТЕ СЕБЯ И СВОИХ ДЕТЕЙ ИБО ТЕРЯТЬ ЭТО НЕУМОЛИМО БОЛЬНО НЕСМОТРЯ НА ТО, СКОЛЬКО ВРЕМЕНИ ПРОШЛО…
мой личный опыт
Хочу поделится личным опытом прохождения этой очень неприятной, но необходимой процедуры. Описываю все, как оно было, ничего не преувеличивая и не скрывая.
Для тех, кто не сталкивался (дай Бог никому не сталкиваться): амниоцентез – это процедура изъятия амниотической жидкости при помощи прокола в области живота шприцем, с целью лабораторного исследования для выявления генетических врожденных отклонений плода. Делается без обезболивания под контролем УЗИ до 18 недель беременности. В случае положительного результата … либо рождение ребенка с отклонениями, либо искусственные роды. У нас в РБ АЦ делается бесплатно. На Украине, насколько знаю, стоит 400$.
Мне назначили пройти эту процедуру по причине плохого анализа крови. Я была очень спокойна и настроена позитивно. В поликлинику со мной поехала младшая сестра- врач рекомендовала взять с собой кого-то из родственников, потому что самочувствие после проведения анализа может быть весьма плохим. В кабинет стояла очередь, девочки шли одна за одной. Обстановка очень тяжелая- в этой очереди каждая могла носить нездорового ребеночка. Многие девочки были заплаканные. Зашла в кабинет, переоделась, как положено, вызвали в кабинет. 4 врача. Сказали лечь на стол, посмотрели малыша на УЗИ (ненавижу это, чувствовала, как неприятно это противоестественное вторжения для малыша, но то, что было дальше- хуже во много раз). Изо всех сил старалась смотреть в потолок и расслабиться. Мысленно говорила ребеночку, чтобы потерпел, что это надо, что потом все точно будет лучше и спокойнее. Но когда почувствовала, как в меня входит игла, я рефлекторно и неосознанно стала вырываться, пыталась встать со стола. Врачи кричать стали, мол, ненормальная, держали меня втроем. Мозг просто отключился- включился первобытный какой-то инстинкт сохранения ребенка, как будто кто-то может сделать ему плохо. Вырывалась, плакала, кричала. (вспоминаю- всю трясет). Орали они на меня… но я просто не контролировала себя. Думаю, в такие моменты, когда нашим детям грозит опасность, мы ничем не отличаемся от животных-матерей, защищающих от хищников своих детенышей. Я всю беременность чувствовала своего ребенка очень хорошо, и когда в тот момент в меня засовывали иглу, когда к малышу приближалось какое-то холодное металлическое острое инородное тело, от него шла волна такого дикого страха и мольба о защите…
Взяли жидкость, не прекращая ругали меня все вчетвером. Сказали, просиотрев малыша на УЗИ, что он перенес процедуру адекватнее своей мамаши ( кому как ни мне было знать его настоящую реакцию((((((
Я, придя в себя, стала извинятся, мол неудобства со своей неконтролируемой реакцией доставила, но разозлила я их сильно, они просто попросили меня уйти побыстрее.
Голова кружилась, как будто в невесомость попала и гравитация изменилась. Мелкая дрожь по всему телу дня 3 шла. Взяли такси, поехали домой. Дней 5 в основном лежала- живот болел, особенно прокол и слабость по всему телу. Потом прошло понемногу.
На исследование у них уходит порядка 4-х недель. Представляете, 4 недели ожидания?
Потом позвонили и сказали, что надо явиться за результатом. Что ВРОДЕ все хорошо.Это ВРОДЕ съело столько сердца! Приехала, забрала бумажку, а там "генетических отклонений не обнаружено. 46 xy" МАЛЬЧИК!!!!! МОЯ МЕЧТА ЧЕТЫРЕХ ЛЕТ!!! СЫНОК!!! Здоровенький малыш. Это просто счастье было. Невероятное счастье. И те траблы, которые раньше казались большими и весомыми стали вообще не значительными. Все стало возможно, и крылья выросли и горы ворочать можно было)
Когда теперь, бывает, бытовуха всякая наваливается и, кажется, что тяжело я просто вспоминаю, что это все просто ерунда. Есть я, моя семья, мой сын, а все остальное- преодолимые даже не проблемы, а задачи. Благодарю Тех, кто Сверху и благодарить буду.
Сына Святозаром назвали. Мой "свет утренней зари"
Сложное решиться,но необходимо…
Родила я второго ребенка в 42 года…Долгих 18 лет мы с мужем надеялись и ждали. И вот,когда нам уже назначили дату ЭКО, я узнаю что беременна. Описать наше состояние, когда мы узнали долгожданную новость не хватит слов. Но и отзыв не об этом..
Мы проживаем в Анталии и рожать приняли решение там же. Был страх даже перелета ,боялись,что можем нанести вред нашему ребенку.
Первый скриннинг показал хорошие результаты,но все же мой доктор предложила мне пройти процедуру АМНИОЦЕНТЕЗ.,аргументируя тем,что женщинам за 35 лет проводить ее настоятельно рекомендуется.Она обьяснила,что я вхожу в группу риска,в силу возраста,отрицательного резус фактора,а так же у моих дальних родственников есть ребенок с синдромом Дауна. Я доверяла своему врачу. Акушер -гинеколог с огромным стажем,профессор,стажировалась и обучалась в Америке,имеет весомый вес в медицинской среде.Но все же я сказала,что подумаю. И стала изучать информацию о процедуре. Скажу честно,что дожив до 42 лет,я совершенно ничего не знала и даже не слышала о ней.
Что говорит нам ВИКИПЕДИЯ:
Прочитала я не мало и медицинской информации,и отзывы людей, прошедших через эту процедуру. Я понимала,что есть риск и инфицирования плода (один случай на пятьсот,по статистике),бывают выкидыши (один из четырехсот). Родственники и друзья меня отговаривали. Говорили,т.к.срок уже будет большой,когда будут известны результаты,все равно что либо предпринимать поздно. Сложно далось мне это решение,но я верила своему врачу,доверяла ей,ее профессионализму. Я рассудила так:если результат будет положительный(не дай Бог!)-можно уже морально как то подготовиться к рождению ребенка, а если отрицательный-тогда я спокойно и без лишних мыслей буду дохаживать свою беременность.
Сама процедура.
Где то на 15 неделе нам назначили дату. В кабинете меня подготовили к процедуре (вкололи какой-то препарат). Затем была сама процедура.Место прокола обработали антисептическим средством. Прокол осуществляется в переднюю мышцу брюшной полости.Все происходит под контролем ультразвукового исследования(УЗИ). Мой муж был рядом,держал меня за руку.Он смотрел на саму процедуру,а я же наблюдала все на экране УЗИ. Было видно как игла движется и было страшно,что она приблизиться к ребенку..Но все прошло благополучно, боли почти не было, такая как от простого укола. Когда иглу вынули я увидела ее довольно внушительный размер)))Все!
Ожидание результата.
Затем потянулись долгие дни ожидания результата. Около 3 недель.Эту забранную амниотическую жидкость отправили в Стамбул,только там и еще в столице проводят исследование в Турции.И когда ,наконец-то,раздался долгожданный звонок с сообщением ,что на 99,8 процента каких либо генетических отклонений, синдрома Дауна и других паталогий у ребенка не выявлено. Я была счастлива! И спокойно доходила свой срок.Что я хочу сказать?Желаю всем мамочкам только здоровых деток.И медицина сейчас на таком уровне,что ей можно доверять.Главное-найти своего врача!!!
Амниоцентез не так страшен, как его малюют! О важности адекватности и почему не стоит слушать паникеров
Всем привет!
Думаю, не стоит объяснять во всех подробностях, что такое амниоцентез, и с чем его едят. К сожалению, девушкам, столкнувшимся с необходимостью подобной диагностики, такие тонкости наверняка уже знакомы. Поэтому постараюсь просто рассказать о моем опыте.
Итак, мне пришлось пройти эту процедуру в феврале этого года. Перед тем, как на нее решиться, да и в принципе выбрать амниоцентез, а не другой метод диагностики, я внимательно прочитала все отзывы, которые были в данной ветке, да и на других ресурсах тоже… и на забор околоплодных вод пошла с тяжёлым сердцем и трясущимися коленками.
Чего только некоторые дамы не писали… особенно меня напугал, да и вообще поразил воображение, один опус, в котором мадам рассказывала, что она видела на экране монитора, как её ребёнок корчится от ужаса и боли, в панике бьётся внутри живота, пытаясь спастись от аццкого вмешательства извергов-врачей, что бедной крохе едва удалось выжить …
Блин, вы серьёзно? И ведь да, она это серьёзно!
А теперь перейдём от
идиотизмамракобесия к тому, что было по факту.Стерильность и дезинфекция.
Здесь, я думаю, детали могут несколько отличаться. Я живу не в России и полагаю, что антураж у нас наверняка немного другой. Меня не переодевали в хирургический костюм, не заставляли надевать бахилы и даже мыть руки. Дезинфекция состояла в том, что под спину мне постелили стерильную простынь, протерли чем-то антисептическим область живота, куда собирались делать укол, и все…
Ну, врачи естественно были в новых перчатках, и шприц был одноразовый, а игла предварительно при мне продезинфицирована. Кстати, со мной рядом был муж – тоже в своей обычной одежде и обуви). И, как вы понимаете, инфекцию мне НЕ занесли.
Что происходит
Итак, вы приходите, ложитесь на кушетку, и прежде чем колоть вам живот, врач должен оценить местоположение и состояние плода с помощью УЗИ. Во время процедуры врач с ассистентом также в онлайн режиме следят за движениями ребёнка, и тем, как и куда продвигается игла.
Сама игла… да, вызывает ассоциации с пыточными орудиями, но страшно это только на вид ( она – тонкая, но очень длинная, около 20-30 см).
По ощущениям весь процесс больше всего напоминает забор крови из вены, разве что процедура длится несколько дольше по времени, ибо игла – тонкая, а необходимый для анализа объем жидкости – несколько больше, чем в случае с кровью, – около 20 мл, если я не ошибаюсь.
Не слушайте орущих во все горло, что сволочи-медики прокалывают животы беременным без анестезии. Боль вы можете ощутить лишь в сам момент укола, как в случае с кровью, опять же. Дальнейшие манипуляции с иглой вы не почувствуете, ибо в околоплодных водах нет нервных окончаний). Может уже и при заборе крови из пальца общий наркоз будем требовать?
После того, как врачу удалось набрать нужное количество жидкости, и игла была благополучно извлечена, мне предложили отдохнуть минут 20-30 (это сегодня магические числа)), на что я охотно согласилась). Заметьте, не 2 часа, и не 3. Предупредили, что на следующий после процедуры день нежелательна излишняя физическая активность и поднятие тяжестей (что в принципе и для всей беременности справедливо). Опять же, ни о каком постельном режиме на протяжении недели речи не шло. Через день я уже во всю занималась своими обычными делами, и ни со мной, ни с ребенком ничего страшного не случилось.
Риски
Их, собственно, два:
Если что-то пошло не так
Вас предупредят о симптомах, при наличии малейшего намека на которые, нужно СРОЧНО бить тревогу и обращаться к врачу. Среди них – боли и странные ощущения в животе, необычные выделения, особенно кровянистые и пр. Если среагировать вовремя, шанс спасти ребёнка есть, даже если инфекция была занесена. Впрочем, если ничего странного в течение недели с вами не произошло, можете выдохнуть и спать спокойно.
Результаты.
Да, их ожидание ( в моем случае это были 3 недели) – очень тяжёлое время для будущих родителей. Но не будем забывать, что амниоцентез – самый точный метод анализа на сегодня и позволяет полностью исключить (или, не дай бог, подтвердить) наличие любых тяжёлых генетических заболеваний, а не только двух знаменитых синдромов. Плюс точное определение пола ребёнка.
Стоит ли делать амниоцентез, если собираетесь оставить ребёнка независимо от результата?
Я сама отношусь к данной категории и считаю, что ДА, стОит! Ваши страхи, страдания и рыдания не пойдут на пользу ни Вам, ни малышу. И 6 месяцев спокойствия стоят того, чтобы потерпеть небольшой дискомфорт 10 минут.
Итого
Как вы поняли, я всеми руками и ногами за амниоцентез, но при одном существенном условии – врач должен быть компетентным, а клиника – проверенной, чтобы вы могли доверять медикам.
В заключение хочу от всей души пожелать всем беременяшкам спокойной беременности, легких родов и здоровеньких детишек!
Не пожалела, что сделала!
Недавно мне пришлось столкнуться с процедурой амниоцентез, о ней и будет этот мой отзыв.
Мне почти 36 лет, беременность вторая, очень желанная. Ровно в 12 недель я как положено сделала первый скрининг, который показал высокий риск хромосомных аномалий у плода по всем трем трисомиям 21, 18, и 13. Неприятно удивило, что результат я узнала только через три недели, то есть уже в 15 недель. Шестнадцать лет назад, в мою первую беременность никаких скринингов я не делала, нормально выносила и родила здоровую девочку. Я не могла даже представить, что у меня может быть такой результат, поэтому ожидая его не волновалась, не торопилась и когда в женской консультации мне отвечали, что результат еще не пришел я спокойно его ждала….целых три недели! Получила результат, расстроилась, стала искать информацию, что это, чем может грозить и что делать дальше. В женской консультации попросила направление к генетикам. Записалась к врачу, на приеме она объяснила мне, мои реальные риски, рассказала, что такое амниоцентез и что время у меня еще есть – принимать решение делать его или нет я могу после результата второго скрининга (17-18 недель). Так же я прочитала про неинвазивный метод пренатальной диагностики и решила, что прежде, чем лезть в живот к малышу, нужно попробовать и его тоже. Делала этот тест я в 15 недель и 4 дня. Ждать нужно было 2-3 недели, стоило это мне 32 000 руб. На самом деле за две недели после получения результатов первого скрининга я перевернула весь интернет, кучу форумов, обегала кучу других генетиков и разных специалистов, в том числе сделала экспертное узи. По узи у врачей к малышу претензий не было, а вот анализы крови были все время с отклонениями от нормы. Сдала в 17 недель тройной тест, который оказался тоже не очень хорошим. В итоге я приняла решение пройти эту процедуру, не дождавшись даже результата неинвазивного теста.
В срочном порядке снова записалась на прием к генетику. Пришла я морально уже готовая, специально чтобы записаться именно на амниоцентез. Врач тоже оказалась молодая, но на мой взгляд очень грамотная, спокойная. Объяснила мне и про опасность данной процедуры и про ощущения во время, что и как я должна делать, дала свой телефон и электронную почту. Так же я подписала согласие на процедуру. Перед процедурой мне нужно было сдать анализы -кровь на ВИЧ и гепатит, мазок, общий анализ крови и мочи.
Так же могут направить на консультацию к акушеру, но я была у нее где-то за неделю и повторно идти было не нужно.
Придти нужно было в назначенный день к 8-ми утра к кабинету генетиков, при себе иметь:копию паспорта и полиса, халат, ночную сорочку,тапочки,носки, что нибудь поесть. Лобок перед процедурой нужно побрить и принимать магний до процедуры.
Был разрешен легкий завтрак, поэтому в день сдачи этого анализа я выпила кофе и съела бутерброд с сыром. Приехала к кабинету к 8 утра. Врач сразу вышла, забрала мои документы (копии и результаты анализов) и мы пошли в палату. В палате есть отделение со шкафчиками, где нужно переодеться в ночнушку, халат и тапочки, а вещи оставить в шкафчике. Палата была небольшая, чистая, на 4 кровати, но в этот день я была там одна. Легла я на кровать, как было страшно описать невозможно, больше всего это, конечно, был страх, что процедура спровоцирует выкидыш, а малыш окажется здоровым. Но с другой стороны, любая мать больше всего на свете хочет, чтобы ее ребенок был здоров и счастлив, а нервы из-за плохих анализов и всякие негативные мысли до конца беременности этому явно не способствовали.
В палате лежала я не долго, минут через 10 за мной пришла медсестра и пригласила меня в операционную. В операционной я легла на кушетку, все выглядело, как при обычном узи. Было три человека, один врач делал мне узи, генетик делала сам прокол и рядом стояла медсестра, которая меня все время успокаивала) Хотя со страху я лежала очень спокойная, как мышка, боялась не то что пошевелиться, но и дышать, но видно страх мой был в глазах! На иголку я не смотрела, самого прокола не видела, смотрела все время на монитор. Когда мне сказали, все вставайте, вы молодец я даже не сразу поняла, делали мне что то или нет. Вся процедура заняла минут 5-7. Сам прокол я вообще не почувствовала. Никакой боли, никаких дискомфортных ощущений, видимо у меня все перекрыл страх ожидания самой процедуры, ну и конечно же очень помог настрой, (что мне это надо, я пришла сюда именно за этим и должна знать, что с моей малышкой) и безусловно, легкая рука врача.
После амниоцентеза я пошла в палату, лежала где-то час, несколько раз заходила то медсестра, то врач, спрашивали, как я себя чувствую. Чувствовала я себя нормально, немного болело место прокола, но не сильно и не долго. Еще через час поехала домой. Дома разглядела малюсенькую дырочку от иголки, до конца дня лежала, ничего не болело.
После процедуры дается памятка с телефонами врачей, на случай если будут какие-то вопросы и чтобы узнать результат через 2 недели. Мой результат оказался хорошим, хромосомных аномалий у ребеночка не выявили.
Я не жалею, что сделала это процедуру, теперь я спокойно дохаживаю беременность. Для меня лучше знать и вовремя принять какое-то решение, чем несколько месяцев волноваться и незнать, к чему готовиться.
Амниоцентез
Мне 29. Беременность вторая, первая замерла год назад на 11 неделях. Не передать словами наше с мужем счастье от двух поломок на тесте:-) беременность протыкала не легко, тонус, угроза постоянная. К 12 неделям все нормализовалось и казалось можно вздохнуть с облегчением, первый скрининг хороший! А вот второй…. Звонок из клиники " ничего страшного, но пришли результаты скрининга, нужно приехать поговорить" у меня внутри все оборвалось…. Думала не доеду, слезы рекой, мысли самые страшные в голове….. Доктор сообщила мне что высокий риск синдрома Дауна, предложила делать скрининг повторно, при чем практически бесплатно (наблюдалась в клинике Добромед, у Киселевой Ю.А. – очень хороший врач, не просто врач а лекарь ДУШИ, только благодаря ей моя психика выдержала все)
Второй скрининг был готов через 3 дня, результат хороший. Но к генетику доктор посоветовали сходить, и лучше на Севастопольскую в ЦПСиР, т.к. В этом центре процедуру амниоцентеза делают о 20 штук ежедневно.
В тот же день я помчалась в ЦПСиР. Генетик посмотрела все мои скрининги и сказала что по анализам малыш хороший, но исключить на 100 % синдром Дауна она не может т.к. На всех трех скринингах высокий ХГЧ, норма от 0,5 до2 . За пять прошедших дней с момента как мне сообщили результат плохого скринингах, я уже раз сто во сне сама себе делала прокол, еще раз 10 родила . И когда генетик сказала что вероятность патологии все таки есть, я сразу сказала что буду делать анализ. На следующи же день к 8 утра я приехала а процедуру. К стати о сроках и стоимости. Амниоцентез стоит 16000 результат через 2-3ндели, если доплатить еще 10000 то делают fish то результат на следующий день к обеду.
Я делала с ускорением:-) ждать три недели ни я не измученный моими слезами муж не могли!
Процедуру делает ав отделением! Невероятно приятная вежливая женщина!!!!! Делает о 20 процедур ежедневно!!! От меня было нужно только спокойствие! Перед процедурой всех девушек размещают по палатам. Потом по одной вызывают. Страшно конечно невероятно.у меня аж ноги анемели когда мою фамилию назвали. Но на самом деле ни чего страшного нет!!!! Процедура длится всего несколько минут. С начала маут живот обезболивающим, смотрят на узи не малыш, потом прокалывают невероятно большой иголкой(на нее учше н смотреть ), но боли нет вообще! Потом отправляют в палат лежать 2 часа. Я заснула. Потом врач через два часа приходит, выясняется самочувствие, дает инструкции по дальнейшему поведению в течении 10 дней после процедуры и прописывает лекарства. Мед сестра дает мобильный по которому можно связаться в случае плохого самочувствия осле процедуры.
И все… доой. я проспла весь деь, впервые за нескольо дней спокойно, без снов!!!!
На следующий день, в час дня мне позвонила мед сестра и сообщила заветные слова "все хорошо!!!" Малыш здоров!!!! Пол-мальчик!!!
Моему счастью не было границ!!! Я смеялась и плакала. …позвонила сужу, он бросил все дела и примчался дой! Это было такое счастье!!!!!
Теперь я Стала спокойнее… Наслаждаюсь беременностью! И не мучаюсь от разных мыслей и слез! Даде подруги говорят что у меня снова горят глаза!!!!!
Девочки, не бойтесь! Нет ни чего страшного в амниоцентеза! Главное слушать генетика! В ЦПСиР отличные специалисты!!! Они очень внимательно и ответственно проводят как осмотр так и саму процедуру ! А вот истеричек там не любят! Нужно взять себя в руки и быть собранной и спокойной, и все будет хорошо !!!
решиться на амниоцентез – решить судьбу своей беременности
То, что приводит на эту процедуру – у всех одинаково. Мне позвонили из консультации "срочно к врачу, у вас плохой анализ". Бежала, не чувствуя земли. Когда сообщили, что есть риск рождения с синдромом дауна, плакала, идя по улице, не думая про прохожих, а только пытаясь осмыслить. Мне уже 35, и представить, что возможно придется прервать беременность, было невообразимо, больно и вообще… На приеме у генетиков сидели все – и беременные юные, и не юные, с одинаково тревожным выражением на лице. Мне наговорила молоденькая консультант-генетик много всего,в итоге я почему-то подписала отказ от процедуры проверки, сказали прийти через месяц после обдумывания… Я пришла уже с решимостью делать анализ. Месяц терзаний и сомнений. Оказалось, что на этом сроке делать бесплатные процедуры мне уже нельзя, остался только платный амниоцентез. Риск от процедуры анализа выше, чем риск рождения больного ребенка, сказали сразу. Но ждать в состоянии тревоги, горьких раздумий рождения ребенка вообще невозможно. Просто сказать "все будет хорошо" мне было мало и казалось наивным оптимизмом. В день процедуры я волновалась, но была собрана, сосредоточена, очень настраивалась слушать себя и свою интуицию. Все в приемной сотрудники Центра были также спокойны и деловиты и вполне приветливы, никаких нервов, и нас только подбадривали иногда. Девочки в палате очень понимали, что делают, общались, про то да се. Вызывали по очереди, а уже через несколько минут привозили назад. Сама процедурка очень быстрая: смотрят на УЗИ, где делать прокол, смазывают пузико чем-то (антисептик, анальгетик видно), секунда – иголка уже вошла-вышла. Никакой боли, я даже понять не успела ничего. Знала только, что нужно расслабиться и слушать персонал. Мне врач очень ласково говорила, чт малыш лежит так-то , иголочка туда-то, малыша не задели, и всего, деточка, тебе хорошего. Два часа после нужно лежать, с собой говорили взять термос и бутерброды, но есть не хотелось, только кофейку выпила. Муж довез на машине домой. весь день пролежала в кровати, потому как так сказали делать. Вот подзабыла только – три дня, кажется, брала отгулов дома лежать. Никакой нагрузки! Самочувствие было хорошим, никаких неприятных симтомов не было. Самое тяжелое было ждать месяц результата. Это жуть… Я позвонила по телефону узнать о времени приема, и мне сразу сказали " у вас все хорошо, не волнуйтесь". Я заплакала прямо на рабочем месте. Зато оставшиеся два месяца до родов я наконец-таки ощутила всю радость беременности и уверенности в благополучном исходе. Так что делать анализ надо, тому кому рекомендовано, обязательно, только желательно на самых ранних сроках, и тогда анализ будет бесплатным, менее безопасным, результат практически сразу ( три дня вроде бы), а в случае, не приведи Господи, плохого результата, прерывание более безопасным тоже. Не надо обрекать рождаться дите на свет больным и несчастным… Если кто-то придерживается другой точки зрения, что надо нести свой крест, что синдром дауна еще не болезнь, и т.д., то можно и не делать анализ. Только я бы посоветоветовала зайти в Дом малютки или специнтернат посмотреть на этих детей, и тогда уже решить, делать или нет анализ.
Как я через это прошла..история от первого лица
Привет 👋🏻 хочу поделиться своей историей: как это было. Надеюсь, что она поможет и поддержит тебя, если ты столкнулась тем же, что и мы. С первым ребёнком даже и не знала про всп это..а вот со вторым пришлось весь этот процесс пройти.
Имея опыт с первым ребёнком, мы отправились в абсолютно спокойном состоянии на первый скрининг. Его обычно направляют с 11 по 13 неделю беременности. Взяли кровь, сделали УЗИ, поехали преспокойненько домой. Причём я села в машину с результатами УЗИ, в котором все норм. Ребёнок по всем показателям соответствует развитию. Срок совпадает день в день.. А, ну и телефон записали, так как анализ проводится не в ЖК, куда я ходила, а с другом.
В общем тревожный звоночек раздался нежданно негаданно… Я уж не помню через сколько, недели через 2, может меньше, милая тётенька позвонила и говорит: «По результату крови вы попали в зону риска по синдрому Дауна»… Приезжайте на приём в Монииаг. Я с трудом расслышала это название, сквозь проступающие эмоции еле еле записала адрес.. И бросилась штудировать тему…
Я уже смутно контролировала своё состояние, если честно.. Пальцы сами шлепали по буквам, вбирая в поисковик все, что можно вбить по своей теме:
Через несколько секунд браузер выдал:
МОНИИАГ – Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии – одно из старейших учреждений России.
Если вы живете с другом регионе, скорее всего вас так же направят в специализированный центр в вашем регионе.
Ну, понятное дело, я начала сразу искать ответы о причинах, вероятности, и…что делать, если диагноз подтвердится.
Мир конечно остановился с тот момент..Сейчас вспоминаю, спустя год помню эти ощущения страха и невозможности как то повлиять на ситуацию. А самое главное, что в семье повисло нервное и тревожное ощущение…никто не знает как себя вести…муж подавленный, в непонятках, старается поддержать, хотя сам еле с собой справляется…Ближние родственники на панике.
И самое стремное, что обсудить не с кем. Просто поделится…Прекрасно, если кто то из подруг ‘на опыте’ и может морально помочь..А если нет..??😟
Я уж не помню, по моему назначили день, когда приезжать в этот МОНИИАГ. Или просто сказали приезжайте. В общем, ранним мартовским утром я оказалась там.
По моему, 10 кабинет – это отделение генетики. Подхожу я к нему и вижу очень из таких же обеспокоенных девушек и женщин, как я.
Тут хочется поблагодарить за то, что система налажена отлично. Что удивительно для гос заведения – без криков, скандалов и всех остальных бонусов гос структур. Подходишь, сообщаешь, что ты подъехала, тебе заводят карту, и приглашают на УЗИ. Девочки, возможно последовательность изменилась, но суть в том, что все довольно быстро. Хотя народа там всегда достаточно много. И да, кто то подъехал в 7, чтобы быть первым, кто то в 8.30…Но принимают всех быстро, так что первые вы или десятые роли не играло, правда..
На консультации у генетика рассказали мне, что я попала в зону риска.. 1 к 97. И прям добавили, если бы было 1 к 101, то не позвонили бы. И…предложили пройти процедуру амниоцентеза.
К тому моменту я уже была полностью в теме что, да как, начитавшись всего в подряд в инете. Но от этого легче не становилось..Скорее наоборот, потому что есть понимание, что это тоже риск.
Конечно, можно написать отказ..и не делать эту процедуру вообще.
На сколько я сейчас помню, анализ делают с 16 недели, так что меня отправили ещё дожидать до срока.
Сама процедура:
В день Х приехала я снова в МОНИИАГ. Бахилы, очередь, УЗИ…потом врач сказал, что можно сходить поесть и подходить к 11 в другой кабинет.
К 11 та же компания будущих мамочек с деревянными лицами подтянулась уже к другому кабинету..И начали по очереди вызывать.
Я лично с медицинскими манипуляциями часто не сталкиваюсь, сама мысль, что мне сейчас большой иглой проткнут живот уже подкашивала ноги.
И вот называют мою фамилию, я захожу..
Врач говорит раздевайтесь до пояса, штаны спустить. Датчик УЗИ уже на моем животе, я вижу огромный шприц и отворачиваюсь, чтобы не стало плохо.
Все процедура, по моему, без обезболивания. Точно не помню.
Но суть в том, что сильной боли нет. Все длится 2-3 минуты, даже меньше.
Все очень оперативно. Но я выкатилась оттуда в шоке. Скорее эмоциональном, чем болевом.
Если есть возможность, чтобы вас забрали на машине – супер. Если ты девушка стойкая, то в принципе, и самой за рулем обратно можно уехать.
И кажется, что самое страшное уже позади..но не тут то было..
Время ожидания результатов анализа – вот это точно малоприятный процесс..Три недели вроде. Сказали, что позвонят.
Это был такой период жизни, когда телефон всегда рядом, подсознательно проглядываешь со страхом на него и ловишь себя на мысли: 💭 сейчас могут позвонить.. 💭 А время идет, живот растёт, дальние знакомые намекают о твоём интересном положении…А сообщить приятную новость пока не хочется…потому что сама не знаешь, как что. Жесть в общем..
Пролетели эти три недели, дождались мы звонка.. приятный голос из телефона сообщил, что с нашим мальчиком все нормально.
К этому моменту мы уже сделали для проверки неинвазивный анализ НИПТ, о котором напишу в другом отзыве.
Так что если ты сейчас читаешь этот отзыв, то, вероятно, Ищешь ответы на те же вопросы. Сама через это прошла, Пиши, подскажу!
Можно узнать кариотип ребёнка.
У моей подруги ребёнок родился с редким генетическим заболеванием и я начитавшись отзывов и насмотревшись на больного ребёнка,хотела быть уверенной, что у моего малыша нет генетических отклонений, да еще и второй скрининг у меня не очень хороший результат показал.
Результат первого скрининга . Риск рождения ребёнка с синдромом Дауна – низкий риск.
Результат второго скрининга. Риск рождения ребёнка с болезнью Дауна : 2,857 %- повышен.
Изучив множество сайтов, прочитав не один десяток отзывов, решилась на процедуру амниоцентеза.
Подготовка .
Для прохождения амниоцентеза, необходимо предварительно сдать анализы: кровь и мочу, чтоб убедится в том, что организм здоров, в противном случае, от процедуры лучше отказаться, до полного выздоровления. Анализы оказались в порядке и генетик назначил дату проведения процедуры. Врач назначила мне применять препарат "Magne B6" .
Меня мучили сомнения, было желание отказаться, не прийти на амниоцентез. Но страх рождения ребенка с синдромом Дауна был выше. И в назначенный день я пришла на процедуру. С собой нужно было взять: халат, ночную сорочку и тапочки.
Срок беременности на момент исследования был 18/19 недель.
Процедура амниоцентаза.
Всех женщин, которые собрались перед кабинетом, пригласили пройти внутрь, там работал телевизор, было несколько кресел и кушеток, для того чтобы можно было расслабиться до и прийти в себя после процедуры. Нам сделали УЗИ и сказали ждать приглашения в операционную, которая находилась в соседнем кабинете, девушки которых вызвали раньше, выходили спокойные и успокоили меня тем, что всё прошло безболезненно.
Процедура неприятная, но терпимая, совершенно безболезненная. Чтобы не видеть иглу и не делать резких движений, я закрыла глаза. У врачей своеобразное чувство юмора и доктор пошутил, что ребёнок прячется от иглы.
Мне повезло, попались хорошие врачи и процедура не причинила вреда ребёнку и не повлияла на дальнейшую беременность.
Кто решается на амниоцентез.
Женщины с разными ситуациями делают амниоцентез, разговорившись в кабинете о причинах, которые привели на процедуры узнала почему они идут на такой шаг: у одной у ребёнка муковисцидоз, у другой, восточной женщины муж заставил узнать пол ребёнка (даже боюсь подумать для какой цели), кто-то ,потому-что лет много, одна из женщин хотела узнать нет ли резус конфликта. Все женщины были очень напряжены и боялись, даже не столько процедуры, сколько того, чтоб не навредить малышу.
Волнительные дни ожидания ответа.
После амниоцентеза желательно взять выходной и несколько дней дома отдохнуть.
Получив заключение, о том , что у ребёнка нет хромосомных патологий – результат ХХ 46 (девочка), была несказанно счастлива, как будто, какой-то тяжёлый груз сняла с души.
В случае если бы у ребёнка выявили какие-нибудь отклонения, то на "искусственные роды" всё равно бы не решилась. Поэтому в моём случае,процедура была совершенно бессмысленная, только дополнительный стресс получила и потревожила малышку.
Данную процедуру необходимо делать только тем женщинам, которые полностью уверены, в том, что в случае выявления хромосомных патологий, смогут прервать беременность, на столь позднем сроке.
************************************************************************************************************
Мой отзыв о кесаревом сечении.